依據(jù)衛(wèi)生部公布的《藥 品 生 產(chǎn) 質(zhì)量 管 理 規(guī) 范》（2010年修訂）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)管理規(guī)范）以及GMP建造規(guī)范規(guī)則：藥廠出產(chǎn)藥品過(guò)程中，凡是能影響到商品質(zhì)量的檢定出產(chǎn)操作都有必要進(jìn)行驗(yàn)證，藥廠運(yùn)用的儀器運(yùn)用有必要進(jìn)行3Q驗(yàn)證，對(duì)藥廠的儀器運(yùn)用的3Q驗(yàn)證查看，是GMP查看的重要一環(huán)，

 驗(yàn)證的來(lái)源

1980年6月，西奧多里.拜爾斯給驗(yàn)證下了個(gè)如下的界說(shuō)：“驗(yàn)證即是為了供給有依據(jù)的確保去取得充分的依據(jù)，并把這些依據(jù)編制成正式文件，以證實(shí)所調(diào)查的技術(shù)正在做和（或）將要做規(guī)則他多要做的，一起驗(yàn)證也取得了現(xiàn)有的科學(xué)位置。”所以沒(méi)有驗(yàn)證，優(yōu)秀的出產(chǎn)實(shí)踐（GMP）的概念也就沒(méi)有什么意義了
驗(yàn)證的界說(shuō): 證實(shí)該一程序、加工、設(shè)備、物料、活動(dòng)或體系實(shí)踐上能致使料想成果,載入文件的舉動(dòng)。
FDA的界說(shuō) : 可以證實(shí)這一工序?qū)⑹冀K如一地出產(chǎn)出契合預(yù)訂質(zhì)量請(qǐng)求的商品，并將這些依據(jù)構(gòu)成文字。
中GGMP的界說(shuō) :證實(shí)任何程序、出產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或體系的確能到達(dá)預(yù)期成果的、有文件證實(shí)的一系列活動(dòng)
驗(yàn)證的目的：質(zhì)量的確保，技術(shù)的優(yōu)化，本錢(qián)的下降，規(guī)范的請(qǐng)求
驗(yàn)證的分類(lèi)：前驗(yàn)證、同步驗(yàn)證、再驗(yàn)證、回憶性驗(yàn)證。
驗(yàn)證的目標(biāo)：設(shè)備驗(yàn)證，技術(shù)辦法驗(yàn)證，檢定辦法驗(yàn)證，
無(wú)菌化處理是確保藥廠出產(chǎn)出來(lái)的藥品針劑不會(huì)形成公共危害的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，
在無(wú)菌化處理的過(guò)程中，中心設(shè)備是出產(chǎn)質(zhì)量的確保，故對(duì)設(shè)備的驗(yàn)證是重中之重，
在（管理規(guī)范）中規(guī)則，藥廠無(wú)菌化處理**有用的辦法是濕熱滅菌，有條件能濕熱滅菌的一定要濕熱滅菌。濕熱滅菌的設(shè)備即是高壓滅菌器，所以高壓滅菌器是確保藥廠無(wú)菌化處理的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，而對(duì)高壓滅菌器的驗(yàn)證是出產(chǎn)質(zhì)量的一個(gè)確保。
高壓滅菌器的驗(yàn)證的流程：
提出驗(yàn)證總計(jì)劃→同意驗(yàn)證總計(jì)劃→建立驗(yàn)證小組→編制驗(yàn)證計(jì)劃→同意驗(yàn)證計(jì)劃→展開(kāi)驗(yàn)證活動(dòng)→搜集驗(yàn)證數(shù)據(jù)→編寫(xiě)驗(yàn)證陳述→同意驗(yàn)證陳述（公布驗(yàn)證證書(shū)）
 
高壓滅菌器驗(yàn)證前的預(yù)備：
1． 客戶(hù)需要的承認(rèn)：了解客戶(hù)的需要特色，如：選用多少度的滅菌溫度，滅菌物的容量和大小，滅菌物的特性，如要滅菌物要放在1000ml錐形瓶，每層能放5個(gè)1000ml錐形瓶，承認(rèn)對(duì)以下三種物質(zhì)滅菌：1培養(yǎng)基  2布包 3廢棄物， 
依據(jù)以上三種物質(zhì)滅菌，承認(rèn)，選用一般下排式立式滅菌器，并且?guī)詣?dòng)烘干功用，考慮到安全性，選用翻蓋式開(kāi)蓋，帶電動(dòng)式雙內(nèi)銷(xiāo)，確保只要在溫度和壓力安全的情況下開(kāi)蓋。考慮到和世界接軌，滅菌器能供給世界通用認(rèn)證，如CE認(rèn)證，滅菌器的廠家能供給3Q驗(yàn)證，驗(yàn)證設(shè)備有必要有法定計(jì)量，廠家的溫度驗(yàn)證體系有必要有FDA認(rèn)證等，
2． 儀器的承認(rèn)：依據(jù)客戶(hù)的需要承認(rèn)選用儀器，選用多大容量的滅菌器，儀器的選用盡量考慮到今后的擴(kuò)容需要。
規(guī)劃承認(rèn)
承認(rèn)儀器的功用和參數(shù)，能滿(mǎn)意契合客戶(hù)的需要，承認(rèn)儀器契合廠家的出廠規(guī)范以及有關(guān)的法規(guī)，對(duì)儀器的各項(xiàng)功用進(jìn)行檢查，各種證件完全，
運(yùn)轉(zhuǎn)承認(rèn)
儀器安裝在藥廠處，依據(jù)用戶(hù)的運(yùn)用環(huán)境，對(duì)儀器進(jìn)行運(yùn)轉(zhuǎn)，儀器的功用操作能正常運(yùn)用，
各種顯現(xiàn)體系在答應(yīng)范圍內(nèi)，
功能承認(rèn)
依照客戶(hù)提出的三種運(yùn)用需要，在GR110DR上遍及11根溫度探頭，進(jìn)行空載和滿(mǎn)載的溫度測(cè)驗(yàn)，滿(mǎn)載選用**大負(fù)荷量，測(cè)驗(yàn)儀器的F0值能否到達(dá)規(guī)范。一起進(jìn)行微生物應(yīng)戰(zhàn)測(cè)驗(yàn)，檢查GR110DR在實(shí)踐的運(yùn)用環(huán)境中的滅菌是不是徹底。